شاركت الدكتورة إيمان كريم، المشرف العام على المجلس القومي للأشخاص ذوي الإعاقة، في مؤتمر “نحو فرص دامجة للأطفال ذوي الإعاقة.. متلازمة داون: قدراتنا، واقعنا، أحلامنا” الذي نظمه مركز كاريتاس – مصر للتدريب والدراسات في الإعاقة. المؤتمر شهد جلسات مهمة تناولت قدرات الأشخاص ذوي متلازمة داون، بالإضافة إلى نقاشات مع المسئولين ومقدمي الخدمات المختلفة. كما تضمن المؤتمر خمس ورش عمل متوازية تناولت موضوعات متنوعة مثل بناء المهارات الوظيفية، واكتشاف نقاط القوة، ودور الأسرة، وحدود الدعم، والأخطاء الشائعة في التعامل مع ذوي الإعاقة، بالإضافة إلى سبل التعامل مع المراهقين من ذوي متلازمة داون وموضوع الذكاء الاصطناعي.
رسالة إنسانية
أكدت الدكتورة إيمان كريم أن الاحتفال باليوم العالمي لمتلازمة داون يمثل رسالة إنسانية تؤكد حق كل فرد في الحياة الكريمة والمشاركة في المجتمع، مشيرة إلى أن المجلس يقوم بتقديم رسائل توعوية حول الإعاقات المختلفة، ومنها متلازمة داون. كما أوضحت أن المجلس أنشأ وحدة للدعم النفسي لمساندة الفئات الأولى بالرعاية من ذوي الإعاقة، حيث تهدف الوحدة إلى دعم هؤلاء الأشخاص في حالات التعدي والتنمر وتعزيز الثقة بالنفس وتحقيق الدمج المجتمعي.
وأضافت أن المجلس القومي للأشخاص ذوي الإعاقة، وفق قانون إنشائه رقم (11) لسنة 2019، يعمل على التعاون مع الجهات المختلفة ومؤسسات المجتمع المدني لتوحيد الجهود من أجل تحقيق الدمج الفعلي وتمكين الأشخاص ذوي الإعاقة.
التعاون مع وزارة الصحة
تحدثت “كريم” عن التعاون مع وزارة الصحة والسكان لتقديم الدعم والرعاية للأطفال في المراحل الأولى، مشيرة إلى أن الأبحاث والدراسات أظهرت أن الأشخاص من ذوي متلازمة داون قادرون على التعلم إذا توافرت لهم الظروف المناسبة، وأكدت على استمرار المجلس في تقديم الدعم لكافة المبادرات لتحسين جودة الحياة وتعزيز الدمج المجتمعي.
من جانبها، أكدت الدكتورة مادلين صبري، المشرف العام على مركز كاريتاس – مصر، أن المركز بدأ بهدف التوعية وخدمة الأشخاص ذوي الإعاقة الذهنية، حيث يسعى لتشجيع الأسر على الاهتمام بهؤلاء الأطفال وإثبات أن العمل على تنمية مهاراتهم يمكن أن يحدث تغييرًا جذريًا في حياتهم.